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      NADMENAD蘋果酸酶測試盒紫外分光光度法

      產(chǎn)品簡介

      NADMENAD蘋果酸酶測試盒紫外分光光度法公司*的商品:6080-58-6檸檬鋰電擊法細胞融合試劑盒
      老鸛草素CAS:60976-49-0甲基纖維素細胞克隆試劑盒
      沼澤紅假單胞菌(菌液)(暫無)軟瓊脂細胞克隆試劑盒
      竹節(jié)香附素A、多被銀蓮花素A、紅背銀蓮花素ACAS:89412-79-3藍色熒光染色體核型分析試劑盒

      更新時間:2022-05-20
      訪問次數(shù):1272
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      產(chǎn)品名稱:NADMENAD蘋果酸酶測試盒紫外分光光度法
      產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

      檢測方法:紫外分光光度法

      產(chǎn)品貨號:LZ-01360S

      產(chǎn)品分類:輔酶Ⅱ系列
      商品介紹:

      測定意義

      ME廣泛存在于微生物、培養(yǎng)細胞、動物和植物胞漿中,尤其在植物組織中活性較高。ME催化蘋果酸氧化脫羧的可逆反應(yīng),產(chǎn)生丙酮酸和CO2,以及伴隨NAD(P)+的還原反應(yīng),是蘋果酸代謝的關(guān)鍵酶。ME活性與生物合成和抗氧化密切相關(guān)。近年來植物ME活性測定較多,已經(jīng)成為抗氧化研究的熱點。根據(jù)輔酶專一性和對底物特異性的不同,可將ME分為NAD-ME(EC1.1.1.38)和NADP-ME(EC1.1.1.40)。

      測定原理:

      NAD-ME催化NAD+還原成NADH,在340nm下測定NADH增加速率。

      需自備的儀器和用品:

      紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿和蒸餾水。

      公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

      樣品制備:
      1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

      2). 過濾混濁溶液。

      3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

      4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

      5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

      6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

      7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

      8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

      9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

      10).含脂肪的樣品用熱水提取。


      QQ截圖20220307153443.png

      特點:
      1)應(yīng)用廣泛

      由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

      2)靈敏度高

      由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

      3)選擇性好

      目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

      4)準確度高

      對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

      5)適用濃度范圍廣

      可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

      6)分析成本低、操作簡便、快速。

      操作流程:
      1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

      2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

      3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

      4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

      5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

      6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

      7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

      鼻咽癌(NPC)檢測試劑盒1,2,3-三苯 91%3,5-二叔丁溴苯 99%

      鼻咽癌(NPC)檢測試劑盒查爾1,2,3-三苯 分析標準品O-[(乙氧羰)]-N,N,N',N'-四硫尿四氟鹽  98%

      膀胱癌抗原(UBC)檢測試劑盒當(dāng)藥寧(+)-δ-酚 90%1-乙-(3-二氨)碳二亞鹽鹽 98.5%

      膀胱癌抗原(UBC)檢測試劑盒(+)-δ-酚 分析標準品2-乙氧-1-乙氧碳酰-1,2-二氫喹啉 99%

      廣譜角蛋白(P-CK)檢測試劑盒黃連3-巰-1,2- Matrix for FAB-MS and liquid SIMS, ≥98.5%2-氟-1,3-二化咪唑翁六氟磷酯 97%

      廣譜角蛋白(P-CK)檢測試劑盒蓮心磷三酯 99%乙脒 99%

      癌因蛋白質(zhì)p190/bcr-abl 檢測試劑盒麥冬高黃A托布津 分析標準品四氟代脲六氟磷酯 98%

      癌因蛋白質(zhì)p190/bcr-abl 檢測試劑盒麥冬黃烷B碲 98%9-芴-N-琥珀酰亞碳酯 98%

      膀胱腫瘤抗原(BTA)檢測試劑盒小檗硫代嗎啉 98%芴氧羰酰 98%

      膀胱腫瘤抗原(BTA)檢測試劑盒辛弗林鹽鹽綠草定  分析標準品芴氧羰酰 99%

      中期因子(MK)檢測試劑盒異茜草素2-乙酰檸檬三乙酯 99%4-(羥)苯氧乙 98%

      中期因子(MK)檢測試劑盒異茜草素-1-三(三硅)硅烷 90%苯并三氮唑-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯 99%

      BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)檢測試劑盒原溴化 99%1-羥-苯并-三氮唑(無水) 99%

      BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)檢測試劑盒正壬 99.99%(劇品)3-羥-1,2,3-苯并三-4(3H)- 98%

      B淋巴瘤因子2(Bcl-2)檢測試劑盒氧醉椒素水質(zhì)標樣 分析標準品(劇品)2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯 99%

      B淋巴瘤因子2(Bcl-2)檢測試劑盒假荊芥屬苷(+)-γ-E 96%1-羥-7-偶氮苯并三氮唑 99%
      NADMENAD蘋果酸酶測試盒紫外分光光度法APC標記的兔抗牛IgM2,3,4-三氧苯(標準品)Human, Mouse

      Alexa Fluor 350標記的兔抗牛IgM2,3,4-三氧苯(標準品)Human, Mouse, Rat

      Alexa Fluor 647標記的兔抗牛IgM2,3-丁二(標準品,≥99.0%(GC))Human, Mouse

      Cy3標記的兔抗牛IgM2,3-二氫-6-苯咪唑【2,1-b】噻唑鹽鹽(鹽...Human, Mouse, Rat

      Cy5標記的兔抗牛IgM2,6-二(標準品)Human, Mouse, Rat

      Cy5.5標記的兔抗牛IgM2,6-二酚(標準品)Human, Mouse

      Cy7標記的兔抗牛IgM2-(4-異丁酰苯)(標準品)Human, Mouse

      標記的兔抗牛IgM2-氨-4-(標準品)Human, Mouse

      膠體金標記的兔抗牛IgM2-苯乙酰(標準品)Human, Mouse, Rat

       


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