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      轉(zhuǎn)氫酶1測(cè)試盒紫外分光光度法

      產(chǎn)品簡(jiǎn)介

      轉(zhuǎn)氫酶1測(cè)試盒紫外分光光度法公司*的商品:乙?;D(zhuǎn)移酶EID1抗體胚胎組織培養(yǎng)液
      120-73-0嘌呤精子活力熒光染色試劑盒
      531-75-9標(biāo)準(zhǔn)品精子活力伊紅苯胺黑(eosin-nigrosin)染色試劑盒
      環(huán)氧澤瀉烯CAS:87701-68-6精子活力和頂體反應(yīng)三色(triple staining)染色試劑盒

      更新時(shí)間:2022-05-20
      訪(fǎng)問(wèn)次數(shù):1048
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      QQ截圖20220307153443.png
      產(chǎn)品名稱(chēng):轉(zhuǎn)氫酶1測(cè)試盒紫外分光光度法
      產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣

      檢測(cè)方法:紫外分光光度法

      產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01566S

      產(chǎn)品分類(lèi):氧化磷酸化系列
      商品介紹:

      測(cè)定意義

      TH位于線(xiàn)粒體的內(nèi)膜上,又稱(chēng)為線(xiàn)粒體復(fù)合體六,催化NADH+NADP+和NAD++NADPH相互轉(zhuǎn)化,調(diào)節(jié)線(xiàn)粒體NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反應(yīng)稱(chēng)為T(mén)H-2,催化NADPH和NAD+生成NADP+和NADH。

      測(cè)定原理:

      NADH和NADPH均在340nm有特征吸收,因此TH催化的轉(zhuǎn)氫反應(yīng)不能導(dǎo)致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸(APAD+)替代NAD+,TH-2催化APAD+還原生成APADH,APADH在375nm有特征光吸收,測(cè)定375nm光吸收的增加速率,來(lái)計(jì)算TH-2活性。

      需自備的儀器和用品:

      可見(jiàn)分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

       

      公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。

      特點(diǎn):
      1)應(yīng)用廣泛

      由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

      2)靈敏度高

      由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

      3)選擇性好

      目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

      4)準(zhǔn)確度高

      對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

      5)適用濃度范圍廣

      可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

      6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

      操作流程:
      1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

      2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

      3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

      4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

      5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

      6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

      7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

      樣品制備:
      1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

      2). 過(guò)濾混濁溶液。

      3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。

      4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

      5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

      6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

      7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

      8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

      9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

      10).含脂肪的樣品用熱水提取。

      小鼠糖原合成酶激酶(GSK)檢測(cè)試劑盒不銹鋼染色架2-酯 98%6-溴吡啶-3- 97%

      小鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)檢測(cè)試劑盒不銹鋼染色架3- 98%2-溴吡啶-3- 95%

      小鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)檢測(cè)試劑盒不銹鋼染色架三乙 98%5-溴-2--3-硝吡啶 98%

      小鼠高敏三狀腺原氨(u-T3)檢測(cè)試劑盒木質(zhì)載玻片盒熔點(diǎn)管3-溴-2-吡啶 98%

      小鼠高敏三狀腺原氨(u-T3)檢測(cè)試劑盒木質(zhì)載玻片盒TS-021坩堝 200ml2--3--5-溴吡啶 98%

      小鼠B淋巴瘤因子2(Bcl-2)檢測(cè)試劑盒塑料載玻片盒丁三苯溴化膦 99%2-溴-5-吡啶 98%

      小鼠B淋巴瘤因子2(Bcl-2)檢測(cè)試劑盒塑料載玻片盒芐三苯化磷 99%4-溴-2-吡啶 97%

      小鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)檢測(cè)試劑盒塑料載玻片盒(S)-(-)-2-代 98%3-溴-5-氟吡啶 97%

      小鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)檢測(cè)試劑盒塑料載玻片盒代二苯膦 97%2-溴-5-羥吡啶 96%

      小鼠腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)檢測(cè)試劑盒塑料載玻片盒苯二乙酯 98%3-溴-2-羥吡啶 97%

      小鼠腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)檢測(cè)試劑盒塑料載玻片盒4,4'-二氨二苯 98%3-溴-5-羥吡啶 97%

      小鼠羥脯氨(Hyp)檢測(cè)試劑盒塑料載玻片盒乙三苯化膦 98%4-苯肼鹽鹽 97%

      小鼠羥脯氨(Hyp)檢測(cè)試劑盒可站式標(biāo)本袋290*375mm乙三苯化膦 95%5--2-氧苯 97%

      小鼠骨保護(hù)素配體(OPGL)檢測(cè)試劑盒可站式標(biāo)本袋 210*315mm乙三苯溴化膦  98%2--4-茴香 95%

      小鼠骨保護(hù)素配體(OPGL)檢測(cè)試劑盒可站式標(biāo)本袋 140*219mm三苯氧膦 98%2--4-(三氟)苯 96%

      小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)檢測(cè)試劑盒可站式標(biāo)本袋 125*180mm異煙 AR,99%6-吡啶-3- 97%
      轉(zhuǎn)氫酶1測(cè)試盒紫外分光光度法碳?xì)溻c for HPLC, ≥99.0%標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:甲Anti-ATF4/FITC  熒光標(biāo)記活化轉(zhuǎn)錄因子4抗體IgG

      碳?xì)溻c 分子生物學(xué)級(jí), 99.8-100.2%標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.989mg/ml,基體:甲Anti-ATF6/FITC  熒光標(biāo)記活化轉(zhuǎn)錄因子6抗體IgG

      草鈉 AR,99.8%標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,溶劑:甲Anti-ATG1/ULK1/FITC  熒光標(biāo)記自噬相關(guān)蛋白1抗體IgG

      草鈉 GR,99.8%標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=4%Anti-ATG7/FITC  熒光標(biāo)記自噬相關(guān)蛋白7抗體IgG

      草鈉 PT標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6%Anti-thrombin II /FITC  熒光標(biāo)記凝血Ⅱ抗體IgG

      草鈉 ≥99.99% metals basis水中甲標(biāo)準(zhǔn)溶液100mg/LAnti-ATH III /FITC  熒光標(biāo)記抗凝血Ⅲ抗體IgG

      草鈉 ACS水中標(biāo)準(zhǔn)溶液 500mg/LAnti-ATM/FITC  熒光標(biāo)記擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體IgG

      草鈉 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.96%甲中正己烷標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/mlAnti-Phospho-PAK4 (Ser99)/FITC  熒光標(biāo)記磷化p21激活激4抗體IgG

       


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