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      當(dāng)前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μg7號染色體開放閱讀框62抗體價格

      7號染色體開放閱讀框62抗體價格

      產(chǎn)品簡介

      7號染色體開放閱讀框62抗體價格公司相關(guān)產(chǎn)品:
      6號染色體開放閱讀框58抗體AK-1/FITC 熒光素標(biāo)記腺苷酸激酶-1抗體IgG
      接觸蛋白相關(guān)蛋白4抗體ADK/adenylate kinase/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠腺苷酸激酶抗體IgG

      更新時間:2021-08-02
      訪問次數(shù):476
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      公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!
      英文名稱 Anti-C7orf62

      中文名稱  7號染色體開放閱讀框62抗體價格

      Chromosome 7 open reading frame 62; Hypothetical protein LOC219557; MGC26647; CG062_HUMAN.
      1mg/1ml

      規(guī) 0.2ml/200μg

      抗體來源 Rabbit

      克隆類型 polyclonal

      交叉反應(yīng) Human

      產(chǎn)品類型 一抗

      研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué)

      蛋白分子量 predicted molecular weight: 29kDa

      Lyophilized or Liquid

      KLH conjugated synthetic peptide derived from human C7orf62

      IgG

      免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
      一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
      2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

      圖片17.jpg 

      抗體的制備過程:
      1. 免疫原的制備
      普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
      小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
      2. 免疫動物
      常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
      3. 免疫血清的收集
      一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
      4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
      5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

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      7號染色體開放閱讀框62抗體價格豬腫瘤壞死因子受體超家族成員1B(TNFRSF1B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人小腸癌Anti-mucin-1/Muc-1/CD227 /FITC  熒光素標(biāo)記粘蛋白-1/上皮膜抗原抗體IgG

      T特異性鳥苷三磷酸酶(Tgtp)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒脊髓前角運動神經(jīng)元瘤Anti-Muc2/FITC  熒光素標(biāo)記粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗體IgG

      豬上皮膜抗原(EMA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  人胃黏膜上皮Anti-mucin-3/Muc-3 /FITC  熒光素標(biāo)記粘蛋白-3抗體IgG

      豬結(jié)蛋白(Des)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人骨髓增生異常綜合征Anti-mucin4/Muc4/FITC  熒光素標(biāo)記粘蛋白-4抗體IgG

      豬乳酸脫氫酶C(LDHC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  兔間變表皮鱗癌瘤株Anti-mucin 5B/Muc5B/FITC  熒光素標(biāo)記粘蛋白-5B抗體IgG

      豬非受體酪氨酸激酶2(TNK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母瘤瘤株Anti-MUC5AC/Mucin 5AC /FITC  熒光素標(biāo)記胃粘液素抗體IgG

      豬黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子(MMSAM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒轉(zhuǎn)化人肝上皮Anti-MuRF1/Trim63/FITC  熒光素標(biāo)記肌肉特異性泛素蛋白連接酶1抗體IgG

      豬表皮脂肪酸結(jié)合蛋白5(FABP5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠腦血管內(nèi)皮Anti-MTF-1/FITC  熒光素標(biāo)記金屬反應(yīng)轉(zhuǎn)錄因子-1抗體IgG  
      實驗步驟:
      ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
      ② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
      ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
      ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
      -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
      免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
      一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
      2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。


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