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英文名稱 Anti-CCDC18

中文名稱  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白18抗體說明書

別 名 CCD18_HUMAN; Ccdc18; Coiled-coil domain-containing protein 18; Sarcoma antigen NY-SAR-24.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域

蛋白分子量 predicted molecular weight: 169kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCDC18

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

葡萄糖磷酸變位酶1(PGM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人腎母瘤紅色紅曲霉肌氨酸

磷酸甘露糖酶1(PMM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)云南宣威肺腺癌系葡萄座腔菌AMV反轉(zhuǎn)錄酶

蛋白O-甘露糖基轉(zhuǎn)移酶1(POMT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人腎透明癌賴氨酸芽胞桿菌屬玉米蛋白

脈周蛋白1(PPHLN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)SD大鼠脂肪干（RFP）禾赤鐮孢G418硫酸鹽

磷酸絲氨酸性磷酸酶(PSPH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人腸息肉上皮（永生化）Debaryomyces prosopidisα-環(huán)糊精

假尿苷酸合酶1(PUS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)A549-RFP土曲霉D-果糖-6-磷酸二鈉

外周蛋白2(PRPH2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人肝竇內(nèi)皮（永生化）枯草芽孢桿菌D-葡萄糖-1-磷酸二鈉

光導(dǎo)蛋白(PDC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)HUVEC-GFP樹舌去離子甲酰

網(wǎng)蛋白(PLEC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人蛻膜腺基質(zhì)（永生化）飼料類芽孢桿菌聚乙烯醇縮丁醛

磷脂酰肌蛋白聚糖6(GPC6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人胰腺癌吉西他濱耐藥株慢生根瘤菌2-氟苯乙酮

鈣調(diào)素(RGN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（永生化）香菇二安替比林

核糖體結(jié)合糖蛋白Ⅰ(RPN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人胰腺腫瘤（永生化）ATCC 700324棕櫚酸甲酯

Rhotekin蛋白(RTKN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人胰腺腫瘤成纖維（永生化）美澳型核果褐腐病菌碳酸銨

根蛋白(RDX)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人轉(zhuǎn)移灶淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移腫瘤截形炭團(tuán)菌土木香內(nèi)酯

視紫質(zhì)(RHO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人內(nèi)膜上皮球孢白僵菌乙氧基白屈菜紅堿
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白18抗體說明書大鼠高敏甲狀腺素(U-T4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人口腔癌Anti-Gax/FITC  熒光素標(biāo)記生長終止特異性同源盒基因抗體IgG

大鼠高敏狀腺原氨酸(U-T3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人前列腺正常Anti-GCK/FITC  熒光素標(biāo)記抗葡萄糖激酶抗體IgG

大鼠紅衍生核因子2樣蛋白2(NFE2L2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒急性淋巴Anti-GCN2/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠蛋白激酶GCN2蛋白抗體IgG

大鼠尿激酶型纖溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒胸膜積液B淋巴Anti-Phospho-GCN2 (Thr898) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗體IgG

大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人癌Anti-phospho-GCN2 (Thr667) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗體IgG

大鼠血管內(nèi)皮生長因子B(VEGF-B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人類胚胎干Anti-GCS/FITC  熒光素標(biāo)記谷氨酸半胱氨酸γ合成酶抗體IgG

大鼠血管內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人誘導(dǎo)型多能干Anti-CSF3/FITC  熒光素標(biāo)記粒-巨噬集落激因子抗體IgG

大鼠血管內(nèi)皮生長因子D(VEGF-D)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒脂肪來源人MSC人脂肪間充質(zhì)干Anti-G-CSFR/CSF3R/CD114/FITC  熒光素標(biāo)記粒-巨噬集落激因子3受體抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。