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      AGPADPG焦磷酸化酶測試盒紫外分光光度法

      產品簡介

      AGPADPG焦磷酸化酶測試盒紫外分光光度法的現貨出售產品:10236-47-2標準品載玻片細胞MYC蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
      64820-99-1標準品冰凍切片組織MYC蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
      沙門氏菌顯色培養(yǎng)基石蠟切片組織MYC蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
      人Ⅳ型膠原(ColⅣ)ELISA試劑盒載玻片細胞MYC蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

      更新時間:2022-05-24
      訪問次數:1036
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      常見樣本處理方法:

      1、血清(漿)樣品:直接檢測。

      2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量

      104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

      組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

      加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

      【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

      產品名稱

      規(guī)格

      分類

      貨號

      AGPADPG焦磷酸化酶測試盒紫外分光光度法

      50管/48樣

      脂肪酸代謝系列

      LZ-01684S

      商品介紹:

      測定意義

      AGP (EC 2.7.7.21)主要存在于植物中,催化葡萄糖-1-磷酸與ATP反應生成淀粉合成的直接前體ADPG,是植物淀粉生物合成的主要限速步驟。

      測定原理

      AGP催化的逆向反應生成G1P,在反應體系中添加的磷酸己糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH,340nm下測定NADPH增加速率,即可計算AGP活性。

      需自備的的儀器和用品

      紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水
      特點:

      1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成

      2、靈敏度高,操作便捷

      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


      QQ截圖20220307153604.png

      測定步驟:

      1.加樣

      1. 除包被外都需45度加樣

      2.加樣體積要準確

      3.管底加樣,不能加在管壁上

      4.加樣時不能產生氣泡

      2.溫浴

      1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

      2.各ELISA板不應疊在一起。

      3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

      4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

      3.洗滌

      1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。

      2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

      4.讀板

      1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

      2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

      注意事項:

      ①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

      ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

      ③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

      ④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

      ⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

      ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

      ⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

      ⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

      ⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

      大鼠CD30分子(CD30)檢測試劑盒MES buffer(0.05mol/L,pH4.7)四氫氧化銨 五水合物 97%蒽醌 CP

      大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白(E-Cad)檢測試劑盒MES buffer(0.05mol/L,pH5.5)紙板桶,直徑45*高50蒽醌 分析標準品

      大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白(E-Cad)檢測試劑盒MES buffer(0.05mol/L,pH6.0)紙板桶,直徑30*高40蒽醌 98%

      大鼠β素(BTC)檢測試劑盒 MES buffer(0.05mol/L,pH6.5)紙板桶 直徑35*高50(cm)盛裝25kg固體1-氨蒽醌 97%

      大鼠β素(BTC)檢測試劑盒 MES buffer(0.05mol/L,pH8.0)β-氨乙酯鹽鹽 98%硫氫化鈉,水合 68-72 %

      大鼠血管生成素2(ANG-2)檢測試劑盒MES buffer(0.1mol/L,pH4.7)L-精氨叔丁酯 98%三溴化 99.999%

      大鼠血管生成素2(ANG-2)檢測試劑盒MES buffer(0.1mol/L,pH5.5)N'-對苯磺酰-L-精氨 98% 99.9%,粒徑(D50)≥15μm

      大鼠血管生成素1(ANG-1)檢測試劑盒MES buffer(0.1mol/L,pH6.0)L-天冬氨-β-酯鹽鹽 98%粉 99%,粒徑15~60μm

      大鼠血管生成素1(ANG-1)檢測試劑盒MES buffer(0.1mol/L,pH6.5)N-乙酰-L-苯氨 99%標準溶液 1000μg/ml

      大鼠血管生長素(ANG)檢測試劑盒MES buffer(0.1mol/L,pH8.0)N-乙酰-DL-色氨 98%標準溶液 100µg/mL,體:水

      大鼠血管生長素(ANG)檢測試劑盒NP-40溶液(10%)Nω-(4-氧-2,3,6-三磺酰)-L-精氨 98% 99.99%,粒徑(D50)≥15μm

      大鼠角化內分泌因子(KAF)/雙調蛋白(AR)檢測試劑盒PBS-BSA溶液(0.1%BSA)L-氨酯鹽鹽 98%0.99999

      大鼠角化內分泌因子(KAF)/雙調蛋白(AR)檢測試劑盒PBS-BSA溶液(1%BSA)N-乙酰-L-亮氨 98%0.999999

      大鼠(cAMP)檢測試劑盒PBS-BSA溶液(含鈣鎂,1%BSA)N-乙酰-DL-亮氨 98%氮化 1 μm, 98.5%

      大鼠(cAMP)檢測試劑盒pH計電保護液D-3-(2-萘)-氨 98%六方氮化 99.9% metals basis,1~2μm

      大鼠(cAMP)檢測試劑盒pH計電保護液L-3-(2-萘)-氨 97%1-萘 96%
      AGPADPG焦磷酸化酶測試盒紫外分光光度法雙氫睪酮偶聯血藍蛋白Anti-GPR158 Antibody大鼠成纖維生長因子23(FGF23)elisa定量檢測試劑盒

      己烯雌偶聯血藍蛋白Anti-GPR171 Antibody大鼠磷脂酰肌蛋白聚糖3(GPC3)elisa定量檢測試劑盒

      雙氫睪酮偶聯牛血清白蛋白Anti-GPR171 Antibody大鼠Janus激2(JAK2)elisa定量檢測試劑盒

      2,4-二氯氧乙偶聯血藍蛋白Anti-GPR160 Antibody大鼠骨膜蛋白(POSTN/OSF-2)elisa定量檢測試劑盒

      多價重組登革熱病診斷抗原Anti-GPR173 Antibody大鼠Toll樣受體4(TLR4)elisa定量檢測試劑盒

      異常凝血原/脫-γ-羧基凝血原抗原Anti-GPR173 Antibody大鼠轉運蛋白1(TNPO1)elisa定量檢測試劑盒

      腸道病71型/手足口病病抗原Anti-GPR176 Antibody大鼠紅衍生核因子2樣蛋白2(NFE2L2)elisa定量檢測試劑盒

      重組表皮生長因子Anti-GPR180 Antibody大鼠瘦受體(LEPR)elisa定量檢測試劑盒


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