英文名稱 Anti-CCDC61

中文名稱  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白61抗體科研抗體

別 名 CCDC 61; coiled-coil domain containing 61; Gm159; CCD61_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 53kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCDC61

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

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抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
微管蛋白ε(TUBε)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人膽囊上皮麥芽糖假絲酵母D-纈氨酸

微管蛋白γ1(TUBγ1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人胃黏膜正常上皮分枝枝頂孢叔丁基苯乙肟碳酸酯

微管蛋白γ2(TUBγ2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人急性T淋巴白血病芽孢桿菌磷酸組

τ-微管蛋白激酶2(tTBK2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人永生化食管上皮彎孢菌L-蘇氨醇

前折疊蛋白亞基6(PFDN6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人肺鱗癌副豬嗜血桿菌α-甘油磷酸脫氫酶

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親核素α4(KPNα4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人原胚腎轉(zhuǎn)化解淀粉芽孢桿菌丙酮酸鈉

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卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白61抗體科研抗體豬心鈉肽(ANP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人胚腎二倍體Anti-HIV gp120/FITC  熒光素標(biāo)記艾滋病病抗體IgG

豬腦鈉素/腦鈉肽(BNP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒胎兒骨髓間充質(zhì)（自建）Anti-HIV-1 ENV (gp160) antigen/FITC  熒光素標(biāo)記艾滋病病-1包膜糖蛋白抗體IgG

豬纖維連接蛋白(FN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人皮膚成纖維Anti-HIV-1 ENV (gp160) antigen/FITC  熒光素標(biāo)記艾滋病病-1包膜糖蛋白抗體IgG

豬皮膚橋蛋白(DPT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人臍靜脈內(nèi)皮Anti-HisX6/6His/His tag(CT) /FITC  熒光素標(biāo)記聚組氨酸抗體/抗His tag（C端）標(biāo)簽抗體IgG

豬補(bǔ)體因子P(CFP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人男性正常Anti-HisX6/6His/His tag(CT)/HRP  辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記聚組氨酸抗體/抗His tag標(biāo)簽抗體（C端）IgG

豬囊性纖維化跨膜傳導(dǎo)調(diào)節(jié)因子(CFTR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人腹膜微血管內(nèi)皮Anti-HLA-DR/FITC  熒光素標(biāo)記HLA-DR抗原抗體IgG

豬畸胎瘤衍生生長(zhǎng)因子1(TDGF1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人類皮膚纖維母Anti-HLA-E/FITC  熒光素標(biāo)記人類白抗原EIgG

豬對(duì)氧磷酶3(PON3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人肺微血管內(nèi)皮Anti-HLA-G/FITC  熒光素標(biāo)記人類白抗原G/組織相容性白抗原G抗體IgG