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      當(dāng)前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  PCR試劑盒  -  PCR檢測(cè)試劑盒  -  50T弗氏檸檬酸桿菌PCR檢測(cè)試劑盒廠(chǎng)家

      弗氏檸檬酸桿菌PCR檢測(cè)試劑盒廠(chǎng)家

      產(chǎn)品簡(jiǎn)介

      弗氏檸檬酸桿菌PCR檢測(cè)試劑盒廠(chǎng)家
      上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
      LDH檢測(cè)試劑盒
      TSGF(Tumor Specific Growth Fanctor) 惡性腫瘤特異性生長(zhǎng)因子抗原
      CIDEB peptide CIDEB抗原

      更新時(shí)間:2021-03-14
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      注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

       產(chǎn)品名稱(chēng)

       弗氏檸檬酸桿菌PCR檢測(cè)試劑盒廠(chǎng)家

       英文名稱(chēng)

       Citrobacter freundiiPCR

       貨號(hào)

       LZP6574

      實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
      一、試劑準(zhǔn)備
      1. DNA模板
      2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
      3.10×PCR Buffer
      4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
      5.Taq酶
      二、操作步驟
      1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μl
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
      ddH2O至               50 μl
      PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
      2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
      3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
      4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
      三、注意事項(xiàng)
      1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
      2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
      3.所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
      4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
      5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿(mǎn)意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
      6.試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
      7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi),并且要充分混勻。檢測(cè)步驟:
      一、 試劑的準(zhǔn)備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
      設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
      試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
      熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
      7.2 qPCR反應(yīng)條件
      將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
      推薦循環(huán)條件:
      1循環(huán) 50℃ for 2 min
      預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
      PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
      60℃ for 60 sec
      60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。
      組成及試劑配制:
      1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
      2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?,分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類(lèi)推。
      3、 樣品稀釋液:1×20ml。
      4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
      5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
      DL-半胱氨酸使用說(shuō)明書(shū)Anti-SEMA3C Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞周期蛋白 激酶和磷酸酶

      L-谷氨酰胺保存Anti-Sema6A Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 腫瘤細(xì)胞生物標(biāo)志物

      L-亮氨酸甲酯鹽酸鹽使用說(shuō)明書(shū)Anti-SENP6 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

      苯甲氧羰酰琥珀酰亞胺實(shí)驗(yàn)步驟Anti-SEMA3E Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

      L-2-氨基丁酸保存Anti-SENP1 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

      Rink-Amide樹(shù)脂價(jià)格Anti-SERPINA4 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

      鯨蠟烷*基溴化銨實(shí)驗(yàn)步驟Anti-SERPINA4 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

      十二烷基乙基二甲基溴化銨實(shí)驗(yàn)步驟Anti-SERPINA3 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

      3-(異丁烯酰氧)丙基*氧基硅烷保存Anti-SERPINA1 Antibody(原貨號(hào)PB0371)研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué) 細(xì)胞分化 表觀遺傳學(xué)

      透析袋7000使用說(shuō)明書(shū)Anti-SERPINA1 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué) 表觀遺傳學(xué)

      2-(二乙醇胺基)乙磺酸鈉實(shí)驗(yàn)步驟Anti-SERPINA5 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué) 干細(xì)胞

      硝酸益康唑使用說(shuō)明書(shū)Anti-SERPINA6 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué)

      馬來(lái)酸羅格列酮實(shí)驗(yàn)步驟Anti-SERPINB5 Antibody(原貨號(hào)PB0311)研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

      色苷酸鈉價(jià)格Anti-SERPINC1 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué) 發(fā)育生物學(xué)

      甲氧芐啶實(shí)驗(yàn)步驟Anti-SERPINB2 Antibody(原貨號(hào)PB0372)研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué)

      多肽試劑 U  間硝基苯甲酰  3-(S)-(1-基-1,1-二苯基甲基)吡咯烷-L-鹽

      2--4-基苯  4-溴-1-胺  5-(2-溴乙基)-2,3-二氫苯并呋喃

      5-基-2,4-二苯甲酯  4-楊酸  (S)-3-羥基吡咯烷鹽酸鹽

      2-溴-3-  2,4-二羥基苯  (S)-1-苯基-1,2,3,4-四氫異

      Bromobenzene  溴苯  108-86-1

      Hydrazinium hydroxide  合聯(lián)(50%,80%)  10217-52-4

      Span 80  司班80  1338-43-8

      1-Propal  正丙醇  71-23-8

      大鼠乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶(CHAT)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

      人信號(hào)識(shí)別顆??贵w(SRP)免疫試劑盒 Human signal recognization paicle aibody,SRP ELISA Kit

      檸檬酸合酶(CS)測(cè)試盒 可見(jiàn)分光光度法 10管/9樣

      Ratmacrophageinflammatoryprotein1α,MIP-1αELISA試劑盒大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

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      小鼠β甘露糖苷酶(β Manase)ELISA試劑盒英文名稱(chēng):Mouse β mansidase,β Manase ELISA Kit 進(jìn)口/原裝

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      小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)ELISA試劑盒 英文名稱(chēng):Mouse β-catenin,β-cat ELISA Kit*

      小鼠β萘酚(β-Nph)ELISA試劑盒 英文名稱(chēng):Mouse Beta-naphthol,β-Nph ELISA Kit進(jìn)口/原裝

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